Kako funkcioniše nitro. Instalacija nitro sistema. Može li se staviti na običan motor
Vjerovatno su svi gledali filmove "Brzi i žestoki" napumpani automobili, lijepe djevojke, očajni trkači. Nakon uspjeha ovog projekta, mnogi trkači u našoj zemlji počeli su razmišljati o poboljšanju svojih automobila. Naravno, mnogi su čuli za "pojačavanje", ali dušikov oksid na automobilu je nešto novo. U filmu, trkač pritisne dugme i auto nakratko "puca" vratolomnom brzinom! Pa šta je to? I kako to funkcionira? Hajde da shvatimo...
Da budem iskren, ova tema je obavijena velom misterije, ovaj film je iznjedrio mnoge različite legende koje se gaje alarmantnom brzinom u auto krugovima. Neki vjeruju da ova mješavina, kada se unese u motor, "eksplodira", što daje maksimalan pritisak i klipovi počinju da se vrte silom. Drugi smatraju da je nekoliko puta upotreba dušikovog oksida i svega potrebno popraviti motor, jer ventili, klipovi i drugi elementi jednostavno pregore.
Da li su ovi mitovi istiniti? A čemu služi ova mješavina plinova? Uđimo u detalje...
Počnimo s definicijom
Dušikov oksid (formula N2 O), također poznat kao " NITRO" ( Sistem azotnog oksida) To je nezapaljiv, bezbojni plin blagog ugodnog mirisa i slatkastog okusa. Koristi se i u medicini, gdje se naziva "gas za smijeh", djeluje opojno na čovjeka. Na visokim temperaturama (oko 500 stepeni Celzijusa) 2N2O=2N2 + 2O se raspada, veoma je jak oksidant, te stoga savršeno podržava sagorevanje.
U automobilima se azot oksid obično "pakuje" u posebne cilindre, gdje je pod pritiskom.
Ova mješavina ne eksplodira, a još više ne izgara kroz ventile - klipove, ovo je vrsta prilično jeftinog načina za kratkoročno povećanje Efikasnost motora i, shodno tome, njegovu moć.
Kako djeluje dušikov oksid
Dovod ovog gasa se vrši direktno sa mešavinom goriva u komore za sagorevanje. Na najvišoj tački, kada klip sabije smjesu i svijeća je zapali, događa se sljedeće:
1) Dušikov oksid, kada je izložen visokom pritisku i temperaturi, razlaže se na azot i kiseonik.
2) Tako postaje moguće sagoreti još više kiseonika. I kao što znate, benzin se kombinuje sa kiseonikom i formira zapaljivu kompoziciju.
3) Dakle - u N2O ima 1,5 - 2 puta više kiseonika nego u običnom vazduhu. Tako sagorijevamo mnogo više radne kompozicije - što daje snagu motoru.
4) Azot takođe igra važnu ulogu, poboljšava detonaciona svojstva i sprečava da se proces sagorevanja odmah razvije, odnosno jednostavno ne dozvoljava da eksplodira. Još jedan plus je smanjenje temperature ulaznog zraka, što ga čini gušćim, što poboljšava njegovo sagorijevanje u cilindrima motora.
Nadam se da razumete! Ako kažeš jednostavnim rečima, onda se ispostavilo da je dušikov oksid neka vrsta katalizatora sagorijevanja. Što vam omogućava da dobijete više goriva i bolje ga sagorite, na ovaj način se dodaje snaga. Važno je napomenuti da postavke moraju biti vrlo precizne, ako su netačne, motor može dobiti posnu smjesu, što će dovesti do njegovog brzog pregrijavanja, jer je ovdje velika brzina. A pregrijavanje je opasno samo po sebi.
Tipovi sistema
U tuning studijima vam mogu ponuditi tri različite vrste ovih sistema, hajde da pričamo detaljnije o svakom:
1) Suha - najjednostavniji za instalaciju i korištenje. Ulazi sa mješavinom goriva i zraka kroz usisne mlaznice. To jest, razdjelnik ostaje "suh" od goriva.
To se može postići na dva načina:
- Povećan pritisak uređaja sa azotnim oksidom, obično specijalnih cilindara. Kao rezultat toga, ukupni protok smjese se povećava.
- Produžite uključenje dovoda goriva kroz brizgaljke promjenom firmvera u ECU-u. Kao rezultat toga, ubrizgana količina "ukupne" mješavine se povećava.
Njegova "nekontrolisanost" smatra se velikim minusom, odnosno ili je uključen i radi, ili isključen i ne radi.
2) mokri tip - ovdje možemo reći da je dovod azota isti, ali se gorivo dovodi pomoću dodatne mlaznice. Ovo vam omogućava da izbegnete pregrijavanje-detonacije i postignete maksimalnu efikasnost. U takvim sistemima može se koristiti dodatno „mokro“ gorivo za koje se pravi poseban rezervoar, to mogu biti alkoholi, benzini, čak i gas sa većim oktanskim brojem.
3) direktno ubrizgavanje - gorivo već gotova kompozicija ulazi u cilindre, gdje potpuno sagorijeva. Štaviše, miješanje se događa prije prijema. Takav sistem je najprecizniji i omogućava postizanje maksimalne snage (što je moguće), ali je najskuplji i najteži za instalaciju i konfiguraciju.
Može li se staviti na običan motor?
U principu je moguće, zašto ne. Međutim, morate shvatiti da je "nitrous" dizajniran za povećanje snage, što se postiže velikim, ponekad vrlo velikim brzinama. To jest, jednostavnim riječima, ovo je "crvena zona" vašeg motora. Konvencionalna jedinica nije dizajnirana za to, pa će jednostavno zaglaviti ili slomiti klipnjače, okrenuti obloge radilice itd.
Ovaj sistem zahteva pumpanje vašeg motora (tzv.), odnosno zamenu svih bitnih elemenata. Počevši od klipova, završavajući radilicom, itd. U pravilu se instaliraju izdržljivije opcije, dizajnirane za visoki okretaji- ovo se mora shvatiti.
Ovo dodatno podešavanje, već konvertovan motor.
Šta može biti štetno od dušikovog oksida
Hajde da razmislimo o šteti ovog sistema:
1) Kao što smo već saznali, ovo je granica sigurnosti. Konvencionalni motori teško da će izdržati njegovu upotrebu, jer će ga odvesti u crvenu zonu, a ovdje je, kako kažu, u blizini kvar.
2) Neophodno je poboljšati mehanizam radilice - klipnjače, uobičajeni možda neće izdržati opterećenje.
3) Potrebno je preraditi, kao i izlaz izduvnih gasova, često morate žrtvovati katalizator.
4) U nekim slučajevima morate podesiti prenos. Ugrađuju se i drugi zupčanici itd.
5) Kod nekih vrsta dušikovog oksida potrebno je treptanje ECU-a.
6) Katalizator - ako je sve ispravno postavljeno, možda neće patiti, ali kako praksa pokazuje, pri postavljanju se i dalje može rastopiti. Zato morate biti oprezniji.
TOTAL
Kao što vidite, dušikov oksid ne eksplodira, ne uništava, topi motor iznutra. Međutim, važno je shvatiti da nije uvijek preporučljivo staviti ga na standardni motor. Jer on jednostavno ne može izdržati opterećenje!
u ampulama od 2 ml; u plastičnom konturnom pakovanju (paleta) 5 kom.; u pakovanju od kartona 1 kom.
farmakološki efekat
farmakološki efekat- hipotenzivna, antianginalna, vazodilatatorna.Doziranje i primjena
I/V(strogo!)
Režim doziranja se postavlja individualno u zavisnosti od stanja pacijenta i hemodinamskih parametara. Tokom infuzije treba stalno pratiti SBP i dijastolni krvni pritisak, broj otkucaja srca, EKG, minutni volumen i (ako je moguće) sistolni i dijastolni pritisak u plućnoj arteriji, klinasti pritisak u plućnim kapilarama.
Obično se koristi otopina za infuziju koja sadrži 100 µg/ml nitroglicerina. Ova otopina se priprema razrjeđivanjem 5 ampula Nitro koncentrata za infuziju (što odgovara 50 mg nitroglicerina) u 500 ml 0,9% izotonične otopine, 5% otopine dekstroze (glukoze) ili fiziološke otopine soli glukoze da se dobije koncentracija otopine od 0,1 mg/ml (ne smije se koristiti u kombinaciji s drugim lijekovima). Može se koristiti i koncentrisaniji rastvor, ali se ne preporučuje prekoračenje koncentracije od 400 µg/ml.
Glicerol trinitrat se adsorbira u plastiku. Stoga, prilikom miješanja otopine za infuziju treba koristiti staklene bočice.
In/in uvod počinje polako, brzinom od 10-20 mcg/min. Brzina primjene se zatim može povećati za 10-20 µg/min u intervalima od 5-10 minuta u zavisnosti od odgovora pacijenta. Dobar terapijski učinak obično se postiže pri brzini primjene od 50-100 µg/min. Max Speed primjena je 400 mcg/min. Trajanje primjene lijeka ovisi o dinamici kliničkih simptoma i hemodinamskim parametrima i može se kretati od nekoliko sati do 3 dana. Uz produženu primjenu velikih doza, tolerancija se razvija nakon 8-24 sata i može biti potrebno povećanje doze.
Sa uvođenjem lijeka Nitro na / u primjenu, uočavaju se izraženi hemodinamski efekti. Stoga se lijek koristi samo u stacionarnim uvjetima i zahtijeva stalno praćenje funkcije kardiovaskularnog sistema. Prilikom primjene lijeka, SBP se ne smije smanjiti za više od 10-15 mm Hg. Art. - kod pacijenata sa normalnim krvnim pritiskom; više od 5 mm Hg. Art. - kod pacijenata sa arterijskom hipotenzijom ili sklonih njoj, broj otkucaja srca ne bi trebalo da se poveća za više od 5 otkucaja u minuti, ako se istovremeno klinička slika jasno popravlja.
S obzirom na činjenicu da nije isključen sindrom ustezanja (fenomen “povratka”), ne preporučuje se nagli prekid primjene lijeka, dozu treba polako smanjivati.
Uslovi izdavanja iz apoteka
Na recept.
Uslovi skladištenja za Nitro
Na temperaturi od 15-25 °C.Čuvati van domašaja djece.
Datum isteka Nitro
3 godine.Ne koristiti nakon isteka roka trajanja navedenog na pakovanju.
Sinonimi nozoloških grupa
| Kategorija MKB-10 | Sinonimi bolesti prema ICD-10 |
|---|---|
| I10 Esencijalna (primarna) hipertenzija | arterijska hipertenzija |
| Arterijska hipertenzija | |
| arterijska hipertenzija | |
| Nagli porast krvnog pritiska | |
| Hipertenzivno stanje | |
| Hipertenzivne krize | |
| hipertenzija | |
| Arterijska hipertenzija | |
| Hipertenzija, maligna | |
| Esencijalna hipertenzija | |
| Hipertonična bolest | |
| Hipertenzivne krize | |
| Hipertenzivna kriza | |
| Hipertenzija | |
| maligna hipertenzija | |
| Maligna hipertenzija | |
| Izolovana sistolna hipertenzija | |
| Hipertenzivna kriza | |
| Primarna arterijska hipertenzija | |
| Esencijalna arterijska hipertenzija | |
| Esencijalna arterijska hipertenzija | |
| Esencijalna hipertenzija | |
| Esencijalna hipertenzija | |
| I15 Sekundarna hipertenzija | arterijska hipertenzija |
| Arterijska hipertenzija | |
| Arterijska hipertenzija kriznog toka | |
| Arterijska hipertenzija komplikovana dijabetes melitusom | |
| arterijska hipertenzija | |
| Vasorenalna hipertenzija | |
| Nagli porast krvnog pritiska | |
| Hipertenzivni poremećaji cirkulacije | |
| Hipertenzivno stanje | |
| Hipertenzivne krize | |
| hipertenzija | |
| Arterijska hipertenzija | |
| Hipertenzija, maligna | |
| Simptomatska hipertenzija | |
| Hipertenzivne krize | |
| Hipertenzivna kriza | |
| Hipertenzija | |
| maligna hipertenzija | |
| Maligna hipertenzija | |
| Hipertenzivna kriza | |
| Pogoršanje hipertenzije | |
| Bubrežna hipertenzija | |
| Renovaskularna hipertenzija | |
| Renovaskularna hipertenzija | |
| Simptomatska arterijska hipertenzija | |
| Prolazna arterijska hipertenzija | |
| I20.0 Nestabilna angina pektoris | Heberdenovu bolest |
| Nestabilna angina | |
| Nestabilna angina | |
| I21 Akutni infarkt miokarda | infarkt lijeve komore |
| Infarkt miokarda bez Q zuba | |
| Infarkt miokarda u akutnom periodu | |
| Infarkt miokarda netransmuralni (subendokardni) | |
| akutni infarkt miokarda | |
| Infarkt miokarda sa i bez patološkog Q talasa | |
| Transmuralni infarkt miokarda | |
| Infarkt miokarda komplikovan kardiogenim šokom | |
| Netransmuralni infarkt miokarda | |
| Akutna faza infarkta miokarda | |
| Akutni infarkt miokarda | |
| Subakutni stadijum infarkta miokarda | |
| Subakutni period infarkta miokarda | |
| subendokardni infarkt miokarda | |
| Tromboza koronarne(ih) arterije(a) | |
| Prijeteći infarkt miokarda | |
| R07.2 Bol u predelu srca | Bolni sindrom kod infarkta miokarda |
| Bol kod srčanih bolesnika | |
| Cardialgia | |
| Kardialgija na pozadini dishormonalne distrofije miokarda | |
| Srčani sindrom | |
| Kardioneuroza | |
| Ishemijski bol miokarda | |
| Neuroze srca | |
| Perikardni bol | |
| Pseudoangina pektoris | |
| Funkcionalna kardialgija | |
| Z100* KLASA XXII Hirurška praksa | Abdominalna hirurgija |
| Adenomektomija | |
| Amputacija | |
| Angioplastika koronarnih arterija | |
| Angioplastika karotidnih arterija | |
| Antiseptički tretman kože za rane | |
| Antiseptički tretman ruku | |
| Apendektomija | |
| Aterektomija | |
| Balon koronarna angioplastika | |
| Vaginalna histerektomija | |
| Premosnica krune | |
| Intervencije na vagini i grliću materice | |
| Intervencije na bešici | |
| Intervencija u usnoj duplji | |
| Restorativne i rekonstruktivne operacije | |
| Higijena ruku medicinskog osoblja | |
| Ginekološka hirurgija | |
| Ginekološke intervencije | |
| Ginekološke operacije | |
| Hipovolemijski šok tokom operacije | |
| Dezinfekcija gnojnih rana | |
| Dezinfekcija ivica rane | |
| Dijagnostičke intervencije | |
| Dijagnostičke procedure | |
| Dijatermokoagulacija cerviksa | |
| Dugotrajna operacija | |
| Zamjena katetera za fistule | |
| Infekcija tokom ortopedske hirurgije | |
| Veštački srčani zalistak | |
| cistektomija | |
| Kratka ambulantna operacija | |
| Kratkoročne operacije | |
| Kratkotrajni hirurški zahvati | |
| Krikotirotomija | |
| Gubitak krvi tokom operacije | |
| Krvarenje tokom operacije i u postoperativnom periodu | |
| Kuldocenteza | |
| Laserska koagulacija | |
| Laserska koagulacija | |
| Laserska koagulacija retine | |
| Laparoskopija | |
| Laparoskopija u ginekologiji | |
| CSF fistula | |
| Manje ginekološke operacije | |
| Manje hirurške intervencije | |
| Mastektomija i naknadna plastika | |
| Medijastinotomija | |
| Mikrohirurške operacije na uhu | |
| Mukogingivalne operacije | |
| Šivanje | |
| Manje hirurške intervencije | |
| Neurohirurška operacija | |
| Imobilizacija očne jabučice u oftalmološkoj hirurgiji | |
| Orhiektomija | |
| Komplikacije nakon vađenja zuba | |
| Pankreatektomija | |
| Perikardektomija | |
| Period rehabilitacije nakon hirurških operacija | |
| Period rekonvalescencije nakon hirurških intervencija | |
| Perkutana transluminalna koronarna angioplastika | |
| Pleuralna torakocenteza | |
| Postoperativna i posttraumatska pneumonija | |
| Priprema za hirurške zahvate | |
| Priprema za operaciju | |
| Priprema ruku kirurga prije operacije | |
| Priprema debelog crijeva za operaciju | |
| Postoperativna aspiraciona pneumonija u neurohirurškim i torakalnim operacijama | |
| Postoperativna mučnina | |
| Postoperativno krvarenje | |
| Postoperativni granulom | |
| Postoperativni šok | |
| Rani postoperativni period | |
| Revaskularizacija miokarda | |
| Resekcija apeksa korijena zuba | |
| Resekcija želuca | |
| Resekcija crijeva | |
| Resekcija materice | |
| Resekcija jetre | |
| Resekcija tankog crijeva | |
| Resekcija dijela želuca | |
| Reokluzija operisanog suda | |
| Vezivno tkivo tokom operacije | |
| Uklanjanje šavova | |
| Stanje nakon operacije oka | |
| Stanje nakon operacije | |
| Stanje nakon hirurških intervencija u nosnoj šupljini | |
| Stanje nakon resekcije želuca | |
| Stanje nakon resekcije tankog crijeva | |
| Stanje nakon tonzilektomije | |
| Stanje nakon uklanjanja duodenuma | |
| Stanje nakon flebektomije | |
| Vaskularna hirurgija | |
| Splenektomija | |
| Sterilizacija hirurškog instrumenta | |
| Sterilizacija hirurških instrumenata | |
| Sternotomija | |
| Stomatološke operacije | |
| Stomatološke intervencije na parodontalnom tkivu | |
| strumektomija | |
| Tonzilektomija | |
| Torakalna hirurgija | |
| Torakalne operacije | |
| Totalna gastrektomija | |
| Transdermalna intravaskularna koronarna angioplastika | |
| Transuretralna resekcija | |
| Turbinektomija | |
| Uklanjanje zuba | |
| Uklanjanje katarakte | |
| Uklanjanje cista | |
| Uklanjanje krajnika | |
| Uklanjanje fibroida | |
| Uklanjanje mobilnih mliječnih zuba | |
| Uklanjanje polipa | |
| Uklanjanje slomljenog zuba | |
| Uklanjanje tijela materice | |
| Uklanjanje šavova | |
| Uretrotomija | |
| CSF fistula | |
| Frontoethmoidogaimorotomy | |
| Hirurška infekcija | |
| Hirurško liječenje kroničnih ulkusa na nogama | |
| Operacija | |
| Operacija anusa | |
| Hirurška operacija na debelom crijevu | |
| Hirurška praksa | |
| hirurški zahvat | |
| Hirurške intervencije | |
| Hirurške intervencije na gastrointestinalnom traktu | |
| Hirurške intervencije na urinarnom traktu | |
| Hirurške intervencije na mokraćnom sistemu | |
| Hirurške intervencije na genitourinarnom sistemu | |
| Hirurške intervencije na srcu | |
| Hirurške manipulacije | |
| Hirurške operacije | |
| Hirurške operacije na venama | |
| Hirurška intervencija | |
| Hirurška intervencija na krvnim žilama | |
| Hirurško liječenje tromboze | |
| Operacija | |
| Holecistektomija | |
| Djelomična resekcija želuca | |
| Transperitonealna histerektomija | |
| Perkutana transluminalna koronarna angioplastika | |
| Perkutana transluminalna angioplastika | |
| Zaobići koronarne arterije | |
| Ekstirpacija zuba | |
| Ekstrakcija mliječnih zuba | |
| Ekstirpacija pulpe | |
| ekstrakorporalna cirkulacija | |
| Vađenje zuba | |
| Vađenje zuba | |
| Ekstrakcija katarakte | |
| Elektrokoagulacija | |
| Endourološke intervencije | |
| Epiziotomija | |
| Etmoidektomija |
Ovo nikome nije vijest. Ali zašto, upotreba ovog sistema je sposobna tako trenutno povećati brzinu automobila? Posebna tema je popularna među ljubiteljima podešavanja vaza vlastitim rukama. Odgovor leži u suštini rada samog motora. Zašto se auto kreće? Budući da mješavina goriva i zraka gori u cilindrima, stavljanje klipova u pokret. Klipovi, zauzvrat, prenose ovo rotaciono kretanje na točkove. Hajdemo sada da razmišljamo logično. Kako povećati količinu rotacionog pokreta, ili kako kažu, obrtni moment? Potrebno je povećati količinu sagorijenog goriva po jedinici vremena. Čini se da je razumljivo, ali da bi se sagorelo više goriva, potrebno je više kiseonika. Zato nam je potreban dušikov oksid.
Kako Nitro radi
Instant povećanje brzine dolazi od povećanja snage. Da biste povećali snagu, bez posebnih napora uz značajnu prepravku motora, dovoljno je napraviti samo tri jednostavna (ili ne baš tako) koraka.Prvo, kao što je ranije spomenuto, da bi gorivo izgorjelo, potreban je kisik. Dušikov oksid (N2O) je u suštini kiseonik. Nitros nije energija koja pokreće automobil naprijed, energija je gorivo, a dušikov oksid samo pomaže da se sagori više. Više goriva sagorijeva u cilindru u jedinici vremena - veća sila kojom se klip istiskuje, a time i veća snaga. Ovdje je sve prilično jednostavno.
Struktura goriva
Sekunda power step(ili kao što smo već shvatili zapaljivost goriva), ovo je struktura goriva. Ili bolje rečeno, čak i njegovo agregatno stanje. Uostalom, benzin (ili bilo koje drugo gorivo) neće gorjeti u zatvorenom prostoru, a to je komora za sagorijevanje, u tekućem stanju. Biće preciznije, ali ovaj neće biti baš ono što nam treba. Da bi se postigla maksimalna efikasnost, neophodno je da gorivo bude u stanju pare. Dakle, što je bolje ventil koji raspršuje gorivo (u injektorima), to će brže izgorjeti. U idealnom slučaju, veličina kapljice benzina u atomiziranom stanju trebala bi biti deset puta manja od veličine obične kapljice.Sastav dušikovog oksida, rezultat
Poslednji korak ka povećanju snage leži u kvaliteti vazduha. Normalan vazduh koji udišemo je 78% azota, 21% kiseonika i 1% drugih gasova. Dušikov oksid sadrži 67% dušika i 33% kisika. Više kiseonika po jedinici zapremine nitro omogućava sagorevanje više goriva. To je činjenica. Ali to moramo zapamtiti zapremina cilindra takođe nije beskonačan, pa stoga i količina mešavine goriva i vazduha koja može da stane u komoru za sagorevanje takođe ima svoju granicu. Kako povećati ovu granicu bez promjene dizajna cilindara? Nema tu nikakve tajne, jer ovo je jednostavna termodinamika, proučavana u školi. Kako temperatura pada, sva tijela se skupljaju. I gorivo nije izuzetak. Odnosno, ako sniziti temperaturu mješavine zraka i goriva, tada možete povećati koncentraciju ove mješavine po jedinici volumena. U tome će pomoći i dušikov oksid. Nitro se isporučuje kao tečni plin, a temperatura isparavanja bilo kojeg ukapljenog plina je nekoliko puta niža od temperature okoline. Evo odgovora. Koristeći dušikov oksid umjesto običnog zraka, jednim udarcem ubijamo dvije muhe. Prvo, povećavamo količinu kiseonika, što znači da povećavamo količinu sagorenog goriva. Drugo, volumen zapaljive mješavine se povećava snižavanjem temperature, što također povećava snagu. Podešavanje motora i podešavanje vlastitim rukama - jednostavno!Dakle, koristeći nitros na vašem automobilu, čak i bez kardinalne izmjene motora, možete vrlo brzo povećati snagu, a kao rezultat i brzinu. Treba samo imati na umu da upotreba nitroa čini da vaš motor radi na maksimalno dozvoljenoj frekvenciji, što znači da će se svi dijelovi brže istrošiti, a vijek trajanja motora značajno smanjen. Ugađanje uradi sam je lako, sretno!
Nitro grupa ima strukturu posrednu između dvije ograničavajuće rezonantne strukture:
Grupa je planarna; atomi N i O imaju sp 2 hibridizaciju, N-O obveznice ekvivalent i skoro jedan i po; dužine veze, npr. za CH 3 NO 2, 0,122 nm (N-O), 0,147 nm (C-N), ONO ugao 127°. C-NO 2 sistem je ravan sa niskom barijerom rotacije C-N obveznice.
H Itro jedinjenja koja imaju najmanje jedan a-H-atom mogu postojati u dva tautomerna oblika sa zajedničkim mezomernim anjonom. O-oblik aci-nitro spoj ili nitron to-to:
Poznata dif. derivati azotnih kiselina: soli f-ly RR "C \u003d N (O) O - M + (soli nitro jedinjenja), etri (nitronske kiseline), itd. Eteri azotne kiseline postoje u obliku iis- i trans-izomeri Postoje ciklički eteri, na primjer N-oksidi izoksazolina.
Ime nitro spojevi se proizvode dodavanjem prefiksa "nitro" imenu. bazne veze, ako je potrebno dodavanje digitalnog indikatora, npr. 2-nitropropan. Ime soli nitro spojeva se proizvode iz imena. ili C-oblik, ili kiseli oblik, ili nitron za-vama.
fizička svojstva. Najjednostavniji nitroalkani su bezbojni. tečnosti. Phys. Sveta ostrva određenih alifatskih nitro jedinjenja data su u tabeli. Aromatična nitro jedinjenja-bestsv. ili svetlo žute tečnosti sa visokim ključanjem ili čvrste materije slabog topljenja, sa karakterističnim mirisom, slabo sol. u vodi se destiluje parom.
FIZIČKA SVOJSTVA NEKIH ALIFATSKIH NITRO JEDINJENJA
* Na 25°C. ** Na 24°C. *** Na 14°C.
U UV spektrima alifatskih nitro jedinjenja l max 200-210 nm (intenzivna traka) i 270-280 nm (slaba traka); za soli i estre nitrona to-t odn. 220-230 i 310-320 nm; za gem-dinitrokomponentu. 320-380 nm; za aromatična nitro jedinjenja, 250–300 nm (intenzitet trake naglo opada kada se naruši komplanarnost).
U PMR spektru, hem. pomaci a-H-atoma u zavisnosti od strukture 4-6 ppm U NMR spektru 14 N i 15 N kem. pomak 5 od - 50 do + 20 ppm
U masenim spektrima alifatskih nitro jedinjenja (sa izuzetkom CH 3 NO 2), pik mol. jon je odsutan ili je vrlo mali; main proces fragmentacije - eliminacija NO 2 ili dva atoma kiseonika da bi se formirao fragment koji je ekvivalentan nitrilu. Aromatična nitro jedinjenja karakteriše prisustvo vršne mol. i ona ; main vrh u spektru odgovara jonu koji nastaje eliminacijom NO 2 .
Hemijska svojstva. Nitro grupa je jedna od najvećih jake grupe koje povlače elektrone i sposoban je efikasno delokalizirati negativ. naplatiti. U aromatičnom conn. kao rezultat indukcije, a posebno mezomernih efekata, utiče na raspodelu elektronske gustine: jezgro dobija delimičnu pozitivu. naboj, to-ry lokalizirana Ch. arr. u orto i para pozicijama; Hammettove konstante za NO 2 grupu s m 0,71, s n 0,778, s + n 0,740, s - n 1,25. Dakle, uvođenje NO 2 grupe dramatično povećava reakciju. sposobnost org. conn. u odnosu na nukleof. reagensa i otežava R-ciju sa elektrof. reagensi. Ovo određuje široku upotrebu nitro spojeva u org. sinteza: NO 2 grupa se uvodi u željeni položaj molekula org. Kom., izvršiti dekomp. p-cija povezana, u pravilu, s promjenom karbonskog skeleta, a zatim se transformira u drugu funkciju ili uklanja. U aromatičnom U nizu se često koristi kraća shema: nitracija-transformacija NO 2 grupe.
Mn. transformacije alifatskih nitro spojeva odvijaju se uz prelimin. izomerizacija u nitron to-ti ili formiranje odgovarajućeg anjona. U rješenjima, ravnoteža je obično gotovo potpuno pomjerena prema C-oblici; na 20 °C, udio kiselinske forme za nitrometan je 1 10 -7, za nitropropan 3. 10 -3 . Nitronovye to-vas u svob. oblik je obično nestabilan; dobijaju se pažljivim zakiseljavanjem soli nitro jedinjenja. Za razliku od nitro spojeva, oni provode struju u rastvorima i daju crvenu boju sa FeCl 3 . Aci-nitro jedinjenja su jače CH-kiseline (pK a ~ 3-5) od odgovarajućih nitro jedinjenja (pK a ~ 8-10); kiselost nitro jedinjenja se povećava sa uvođenjem supstituenata koji povlače elektrone u a-položaju u NO 2 grupu.
Formiranje nitrona to-t u nizu aromatičnih nitro jedinjenja povezano je sa izomerizacijom benzenskog prstena u hinoidni oblik; na primjer, nitrobenzen formira sa konc. H 2 SO 4 obojena sol produkt f-ly I, o-nitrotoluen ispoljava fotohromizam kao rezultat vnutrimola. prijenos protona da bi se formirao svijetloplavi O-derivat:
Pod djelovanjem baza na primarne i sekundarne nitro spojeve nastaju soli nitro spojeva; ambijentalni anjoni soli u p-cijama sa elektrofilima mogu da daju i O- i C-derivate. Dakle, tokom alkilacije soli nitro jedinjenja sa alkil halogenidima, trialkilhlorosilanima ili R 3 O + BF - 4 nastaju produkti O-alkilacije. Recent m.b. takođe dobijeno delovanjem diazometana ili N,O-bis-(trimetilsilil)acetamida na nitroalkane sa pK a< 3 или нитроновые к-ты, напр.:
Aciklički alkil estri nitrona to-t su termički nestabilni i raspadaju se prema intramolu. mehanizam:
; ovo
p-cija se može koristiti za dobijanje karbonilnih jedinjenja. Silil eteri su stabilniji. Vidi dolje za formiranje proizvoda C-alkilacije.
Za nitro spojeve karakteristični su p-cije s prekidom CN veze, duž veza N = O, O = NO, C = N -\u003e O i p-cije sa očuvanjem NO 2 grupe .
R-ts i i sa r i ry v o m s vyaz z i C-N. Primarna i sekundarna nitro jedinjenja pri opterećenju. sa rudarom. to-tami u prisustvu. alkohol ili vodeni rastvor alkalnog oblika karbonil Comm. (vidi Neph reakcija). R-cija prolazi kroz interval. formiranje nitrona to-t:
Kao izvor Comm. mogu se koristiti silil nitron eteri. Akcija jak to-t na alifatske nitro spojeve može dovesti do hidroksamskih kiselina, na primjer:
Metoda se koristi u industriji za sintezu CH 3 COOH i hidroksilamina iz nitroetana. Aromatična nitro jedinjenja su inertna na dejstvo jakog to-t.
Pod dejstvom redukcionih sredstava (npr. TiCl 3 -H 2 O, VCl 2 -H 2 O-DMF) na nitro jedinjenja ili oksidacionih sredstava (KMnO 4 -MgSO 4, O 3) na soli nitro jedinjenja, ketona i aldehida formiraju se.
Alifatična nitro jedinjenja koja sadrže mobilni H atom na b-poziciji prema NO 2 grupi, pod dejstvom baza, lako ga eliminišu u obliku HNO 2 sa stvaranjem olefina. Toplotni tokovi na isti način. razlaganje nitroalkana na temperaturama iznad 450°. Vicinalne dinitrokomponente. kada se tretira sa Ca amalgamom u heksamstanolu, obe grupe NO 2 se odvajaju, Ag-soli nezasićenih nitro jedinjenja mogu dimerizirati nakon gubitka NO 2 grupa:
Nucleof. supstitucija NO 2 grupe nije tipična za nitroalkane, međutim, kada tiolat joni deluju na tercijarne nitroalkane u aprotonskim p-otapalima, NO 2 grupa je zamenjena atomom vodonika. P-cija se odvija anjonsko-radikalnim mehanizmom. U alifatskom i heterociklični. conn.NO 2 grupa s višestrukom vezom relativno se lako zamjenjuje nukleofilom, na primjer:
U aromatičnom conn. nukleof. supstitucija NO 2 grupe zavisi od njenog položaja u odnosu na druge supstituente: NO 2 grupa, koja je u meta poziciji u odnosu na supstituente koji povlače elektrone i na orto i para pozicijama donora elektrona, ima niska reakcija. sposobnost; reakcija sposobnost NO 2 grupe, locirane u orto- i para-položajima, na supstituente koji povlače elektrone, značajno raste. U nekim slučajevima, supstituent ulazi u orto položaj na izlaznu NO 2 grupu (na primjer, kada su aromatična nitro jedinjenja napunjena alkoholnim rastvorom KCN, Rihterovog rastvora):
R-ts i i oko s I z i N \u003d O. Jedna od najvažnijih restauracija p-tsy, koja u općem slučaju dovodi do skupa proizvoda:
Azoksi-(II), azo-(III) i hidrazo jedinjenja. (IV) nastaju u alkalnoj sredini kao rezultat kondenzacije intermedijarnih nitrozo jedinjenja. sa aminima i hidroksilaminima. Provođenje procesa u kiseloj sredini isključuje stvaranje ovih tvari. Nitrozo-spoj. oporavljaju se brže od odgovarajućih nitro spojeva i biraju ih iz reakcije. mješavine obično ne uspijevaju. Alifatična nitrojedinjenja se redukuju u azoksi ili azojedinjenja djelovanjem Na alkoholata, aromatična djelovanjem NaBH 4, tretmanom potonjih sa LiAlH 4 nastaju azo jedinjenja. Electrochem. redukcija aromatičnih nitro jedinjenja pod određenim uslovima omogućava vam da dobijete bilo koji od predstavljenih derivata (s izuzetkom nitrozo jedinjenja); zgodno je dobiti hidroksilamine iz mononitroalkana i amidoksime iz soli gem-dinitroalkana istom metodom:
Poznate su mnoge metode za redukciju nitro spojeva u amine. Široko korišćena gvozdena strugotina, Sn i Zn u prisustvu. to-t; sa katalitičkim hidrogenacija kao katalizatori koriste Ni-Raney, Pd/C ili Pd/PbCO 3, itd. Alifatska nitro jedinjenja se lako redukuju u amine LiAlH 4 i NaBH 4 u prisustvu. Pd, Na i Al amalgami, kada se zagrijavaju. sa hidrazinom preko Pd/C; za aromatična nitro jedinjenja ponekad se koriste TlCl 3, CrCl 2 i SnCl 2, aromatični. polinitro spojevi se selektivno redukuju u nitramine sa hidrosulfidom Na u CH 3 OH. Postoje načini izbora. obnavljanje NO 2 grupe u polifunkcionalnim nitro spojevima bez utjecaja na druge f-cije.
Pod dejstvom P(III) na aromatična nitrojedinjenja dolazi do sukcesije. deoksigenacija NO 2 grupe sa stvaranjem visoko reaktivnih nitrena. R-cija se koristi za sintezu kondenzatora. heterocikli, na primjer:
Pod istim uslovima, silil estri nitronskih kiselina se transformišu u silil derivate oksima. Tretiranje primarnih nitroalkana sa PCl 3 u piridinu ili NaBH 2 S dovodi do nitrila. Aromatična nitro jedinjenja koja sadrže supstituent sa dvostrukom vezom ili ciklopropilni supstituent u orto položaju preuređuju se u kiseloj sredini u o-nitrozoketone, na primer:
H itro jedinjenja i nitronski eteri reaguju sa viškom Grignardovog reagensa dajući derivate hidroksilamina:
R-cije za veze O = N O i C = N O. Nitro spojevi ulaze u p-cije 1,3-dipolarne cikloadicije, na primjer:
Naib. ovaj p-cija lako teče između nitronskih estera i olefina ili acetilena. U produktima cikloadicije (mono- i biciklički dialkoksiamini) pod djelovanjem nukleofa. i elektrof. Reagensi N-O veze se lako cijepaju, što dovodi do raspadanja. alifatski i heterociklični. spoj:
Za preparativne svrhe u okrugu se koriste stabilni esteri silil nitrona.
R-ts i uz očuvanje NO 2 grupe. Alifatska nitro jedinjenja koja sadrže a-H-atom lako se alkiluju i aciliraju da bi u pravilu formirali O-derivate. Međutim, međusobno mod. dilitijeve soli primarnih nitro spojeva s alkil halogenidima, anhidridima ili kiselinskim halogenidima karbonski komplet dovodi do proizvoda C-alkilacije ili C-acilacije, na primjer:
Poznati primjeri vnutrimola. C-alkilacije, npr.:
Primarni i sekundarni nitro spojevi reagiraju s alifatskim. amini i CH 2 O sa formiranjem p-amino derivata (p-tion Mannich); u okrugu možete koristiti prethodno dobijene metilol derivate nitro jedinjenja ili amino jedinjenja:
Aktivirajući efekat NO 2 grupe na nukleof. supstitucija (posebno u orto poziciji) se široko koristi u org. sinteza i industrija. P-cija se nastavlja prema shemi pristupanja-cijepanja od intermedijera. formiranje s-kompleksa (Meisenheimer kompleks). Prema ovoj shemi, atomi halogena se lako zamjenjuju nukleofilima:
Poznati primjeri supstitucije anjonsko-radikalnim mehanizmom sa aromatičnim hvatanjem elektrona. vezu i emisiju halogenih jona ili drugih grupa, na primjer. alkoksi, amino, sulfat, NO - 2. U potonjem slučaju, distrikt prolazi što lakše, što je veće odstupanje grupe NO 2 od koplanarnosti, na primjer: u 2,3-dinitrotoluenu se zamjenjuje u glavnom. NO 2 grupa na poziciji 2. H atom u aromatičnim nitro jedinjenjima je također sposoban za nukleofag. supstitucija-nitrobenzen pri zagrevanju. sa NaOH formira o-nitrofenol.
Nitro grupa olakšava aromatične preraspodjele. conn. prema intramolnom mehanizmu. nukleof. supstitucijom ili kroz fazu formiranja karbaniona (pogledajte Preuređivanje osmeha).
Uvođenje druge NO 2 grupe ubrzava nukleofan. zamjena. H introkonekcije u prisustvu. baze se dodaju aldehidima i ketonima, dajući nitroalkohole (vidi Henrijeve reakcije), primarne i sekundarne nitro jedinjenja, Comm., koji sadrže aktivir. dvostruka veza (Michael regija), na primjer:
Primarna nitro jedinjenja mogu ući u Michael p-ciju sa drugim molekulom nezasićenog jedinjenja; ovu p-ciju sa posljednjom. transformiranje NO 2 grupe se koristi za sintezu polifunkcije. alifatski veze. Kombinacija Henri i Michael p-cija dovodi do 1,3-dinitro spojeva, na primjer:
Za deaktiviran samo Hg-derivati gem-di- ili trinitro jedinjenja, kao i IC (NO 2) 3 i C (NO 2) 4, dodaju se dvostrukoj vezi, dok nastaju proizvodi C- ili O-alkilacije; potonji može ući u cikloadicijsku p-ciju sa drugom molekulom olefina:
Lako se unose u p-ciju pridruživanja nitroolefina: sa vodom u blago kiselom ili blago alkalnom mediju sa potonjem. Henri retroakcija formiraju karbonil Comm. i nitroalkani; sa nitro jedinjenjima koja sadrže a-H-atom, poli-nitro jedinjenja; dodati druge CH-kiseline, kao što su acetilaceton, acetooctene i malonske estre, Grignardove reagense, kao i nukleofile kao što su OR -, NR - 2, itd., na primjer:
Nitroolefini mogu djelovati kao dienofili ili dipolarofili u područjima sinteze diena i cikloadicije, a 1,4-dinitrodieni mogu djelovati kao komponente diena, na primjer:
Potvrda. U industriji, niži nitroalkani se dobijaju tečnom fazom (Konovalovsko područje) ili parnom fazom (Hessova metoda) nitracijom mešavine etana, propana i butana, izolovane iz prirodnog gasa ili dobijene rafinacijom nafte (videti Nitracija). Na ovaj način se dobijaju i viša nitro jedinjenja, na primer. nitrocikloheksan je međuprodukt u proizvodnji kaprolaktama.
U laboratoriji se nitracijom dušične kiseline dobivaju nitroalkani. sa aktiviranim metilenska grupa; pogodna metoda za sintezu primarnih nitroalkana je nitriranje 1,3-indandiona s posljednjim. alkalna hidroliza a-nitroketona:
Alifatska nitro jedinjenja takođe dobijaju interakciju. AgNO 2 sa alkil halidima ili NaNO 2 sa estrima a-halokarboksilne-novi to-t (vidi Meyerovu reakciju). Alifatska nitro jedinjenja nastaju oksidacijom amina i oksima; oksidacija oksima - metoda za dobijanje gem-di- i gem-trinitro spojeva, na primjer: